Christoffer Löf
Julkaisut
- ANO7 expression in the prostate modulates mitochondrial function and lipid metabolismA mouse model with tamoxifen-inducible thyrocyte-specific cre recombinase activity (2025)
- Cell Communication and SignalingThyroidgenesis
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)
- JCI InsightPflügers Archiv European Journal of Physiology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Congenital Hypothyroidism and Hyperthyroidism Alters Adrenal Gene Expression, Development, and FunctionA novel chimeric aequorin fused with caveolin-1 reveals a sphingosine kinase 1-regulated Ca2+ microdomain in the caveolar compartment (2022)
- ThyroidBBA - Molecular Cell Research
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - The variant rs77559646 associated with aggressive prostate cancer disrupts ANO7 mRNA splicing and protein expressionThyrocyte-Specific Dicer1 Deficiency Alters Thyroid Follicular Organization and Prevents Goiter Development (2022)
- Human Molecular GeneticsEndocrinology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Stromal interaction molecule 1 (STIM1) knock down attenuates invasion and proliferation and enhances the expression of thyroid-specific proteins in human follicular thyroid cancer cells (2021)
- Cellular and Molecular Life Sciences
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Sphingosine kinase 1 overexpression induces MFN2 fragmentation and alters mitochondrial matrix Ca2+ handling in HeLa cells (2019)
- BBA - Molecular Cell Research
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Genetically modified mouse models to investigate thyroid development, function and growth (2018)
- Best Practice and Research: Clinical Endocrinology and Metabolism
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Homozygous loss-of-function mutations in SLC26A7 cause goitrous congenital hypothyroidism (2018)
- JCI Insight
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Hyperthyroidism and Papillary Thyroid Carcinoma in Thyrotropin Receptor D633H Mutant Mice (2018)
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Partial thyrocyte-specific Gαs deficiency leads to rapid-onset hypothyroidism, hyperplasia, and papillary thyroid carcinoma-like lesions in mice (2018)
- FASEB Journal
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Detection of Novel Gene Variants Associated with Congenital Hypothyroidism in a Finnish Patient Cohort. (2016)
- Thyroid
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - (2015)
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - 2015
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Transient Receptor Potential Canonical 1 (TRPC1) Channels as Regulators of Sphingolipid and VEGF Receptor Expression : IMPLICATIONS FOR THYROID CANCER CELL MIGRATION AND PROLIFERATION (2015)
- Journal of Biological Chemistry
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - (2014)
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Canonical transient receptor potential channel 2 (TRPC2): old name-new games. Importance in regulating of rat thyroid cell physiology (2014)
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä) - Significance of the transient receptor potential canonical 2 (TRPC2) channel in the regulation of rat thyroid FRTL-5 cell proliferation, migration, adhesion and invasion (2013)
- Molecular and Cellular Endocrinology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )