Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain




Immonen Heidi, Soinio Minna

PublisherSuonen Lääkäriliitto

Helsinki

2019

Lääkärilehti

74

50-52

2928

2934

https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/45320853



Feokromosytoomaa on tärkeää osata epäillä, sillä se on useimmiten parannettavissa leikkauksella. Hoitamattomana se voi johtaa äkkikuolemaan.

Kohtaukselliset oireet ovat feokromosytoomalle ominaisia.

Feokromosytoomaa epäiltäessä tutkitaan joko seerumin tai vuorokausivirtsan metanefriinien pitoisuudet. Ensisijainen kuvantamistutkimus on tietokonetomografia tai jossain tapauksissa magneettikuvaus.

Feokromosytooman taustalla on usein kasvaimelle altistava geenimutaatio. Geenitutkimuksia tulee aina vähintään harkita.


Last updated on 2024-26-11 at 22:33