D1 Article in a professional journal
Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain
Authors: Immonen Heidi, Soinio Minna
Publisher: Suonen Lääkäriliitto
Publishing place: Helsinki
Publication year: 2019
Journal: Lääkärilehti
Volume: 74
Issue: 50-52
First page : 2928
Last page: 2934
Self-archived copy’s web address: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/45320853
Feokromosytoomaa on tärkeää osata epäillä, sillä se on useimmiten parannettavissa leikkauksella. Hoitamattomana se voi johtaa äkkikuolemaan.
Kohtaukselliset oireet ovat feokromosytoomalle ominaisia.
Feokromosytoomaa epäiltäessä tutkitaan joko seerumin tai vuorokausivirtsan metanefriinien pitoisuudet. Ensisijainen kuvantamistutkimus on tietokonetomografia tai jossain tapauksissa magneettikuvaus.
Feokromosytooman taustalla on usein kasvaimelle altistava geenimutaatio. Geenitutkimuksia tulee aina vähintään harkita.
Downloadable publication This is an electronic reprint of the original article. |  |
