D1 Artikkeli ammattilehdessä
Feokromosytooma – harvinainen ja yllätyksellinen lisämunuaiskasvain
Tekijät: Immonen Heidi, Soinio Minna
Kustantaja: Suonen Lääkäriliitto
Kustannuspaikka: Helsinki
Julkaisuvuosi: 2019
Journal: Lääkärilehti
Vuosikerta: 74
Numero: 50-52
Aloitussivu: 2928
Lopetussivu: 2934
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/45320853
Feokromosytoomaa on tärkeää osata epäillä, sillä se on useimmiten parannettavissa leikkauksella. Hoitamattomana se voi johtaa äkkikuolemaan.
Kohtaukselliset oireet ovat feokromosytoomalle ominaisia.
Feokromosytoomaa epäiltäessä tutkitaan joko seerumin tai vuorokausivirtsan metanefriinien pitoisuudet. Ensisijainen kuvantamistutkimus on tietokonetomografia tai jossain tapauksissa magneettikuvaus.
Feokromosytooman taustalla on usein kasvaimelle altistava geenimutaatio. Geenitutkimuksia tulee aina vähintään harkita.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
