Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
: Aittomäki Kristiina, Aaltonen Kirsimari, Kuismin Outi, Kurra Venla, Mäkinen Marika, Pöyhönen Minna, Rajala Katri, Toiminen Heidi, Haanpää Maria K, Kankuri-Tammilehto Minna
Publisher: Suomen lääkäriliitto
: 2023
Lääkärilehti
Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning
: 78
: 13-14
: 543
: 546
: 0039-5560
: 2489-7434
: https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/
: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/180531087
Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1.
Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti.
Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2.
Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.
