A2 Refereed review article in a scientific journal

Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista



Authors: Aittomäki Kristiina, Aaltonen Kirsimari, Kuismin Outi, Kurra Venla, Mäkinen Marika, Pöyhönen Minna, Rajala Katri, Toiminen Heidi, Haanpää Maria K, Kankuri-Tammilehto Minna

Publisher: Suomen lääkäriliitto

Publication year: 2023

Journal: Lääkärilehti

Journal name in source: Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning

Volume: 78

Issue: 13-14

First page : 543

Last page: 546

ISSN: 0039-5560

eISSN: 2489-7434

Web address : https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/

Self-archived copy’s web address: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/180531087


Abstract

Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n ­elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1.

Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti.

Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2.

Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.


Downloadable publication

This is an electronic reprint of the original article.
This reprint may differ from the original in pagination and typographic detail. Please cite the original version.


Last updated on 2024-26-11 at 23:31