A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Suuren riskin rintasyöpäalttiuden seuranta on geenikohtaista
Tekijät: Aittomäki Kristiina, Aaltonen Kirsimari, Kuismin Outi, Kurra Venla, Mäkinen Marika, Pöyhönen Minna, Rajala Katri, Toiminen Heidi, Haanpää Maria K, Kankuri-Tammilehto Minna
Kustantaja: Suomen lääkäriliitto
Julkaisuvuosi: 2023
Journal: Lääkärilehti
Tietokannassa oleva lehden nimi: Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning
Vuosikerta: 78
Numero: 13-14
Aloitussivu: 543
Lopetussivu: 546
ISSN: 0039-5560
eISSN: 2489-7434
Verkko-osoite: https://www.laakarilehti.fi/lehdet/13-14-2023/suuren-riskin-rintasyopaalttiuden-seuranta-on-geenikohtaista/
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/180531087
Suuren riskin rintasyöpäalttiutta naiselle aiheuttaviin geeneihin luetaan Suomessa geenit, joiden patogeenisiin variantteihin liittyy yli 40 %:n elinikäinen rintasyöpäriski. Tällaisia ovat BRCA1, BRCA2, PALB2, PTEN, TP53, STK11 ja CDH1.
Varianttien kantajien seuranta vaihtelee geenikohtaisesti.
Miesten rintasyöpään ovat yhteydessä ainakin BRCA1, BRCA2 ja PALB2.
Geeneihin liittyy lisääntynyt riski sairastua moniin muihinkin syöpiin.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
