Antti-Pekka Laine - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Antti-Pekka Laine

- erikoistutkija,
biolääketieteen laitos (lääketieteellinen tiedekunta)
- projektitutkija,
MediCity (lääketieteellinen tiedekunta)

aplaine@utu.fi

+358 29 450 4386

+358 50 352 0067

Tykistökatu 6

Turku

Julkaisut

3/3

Vitamin D receptor polymorphisms: no association with type 1 diabetes in the Finnish population (2003)
- European Journal of Endocrinology
Turpeinen H, Hermann R, Vaara S, Laine AP, Simell O, Knip M, Veijola R, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Vitamin D receptor (VDR) polymorphisms: no association among Finnish patients with type 1 diabetes. (2003)
- Diabetologia
Turpeinen H, Hermann R, Vaara S, Laine AP, Simell O, Knip M, Veijola R, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Androgen receptor gene exon 1 CAG repeat polymorphism is linked to and associated with Type 1 diabetes in the Finnish population (2002)
- Diabetologia
Gombos Z, Hermann R, Laine AP, Pollanen P, Knipp M, Simell O, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) K469E polymorphism: no association with type 1 diabetes among Finns (2000)
- Tissue Antigens
Nejentsev S, Laine AP, Simell O, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) K469E polymorphism: No association with type 1 diabetes among Finns. (2000)
- Diabetologia
Nejentsev S, Laine AP, Simell O, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Non-class IIHLA gene associated with type 1 diabetes maps to the 240-kb region near HLA-B (2000)
- Diabetes
Nejentsev S, Gombos Z, Laine AP, Veijola R, Knip M, Simell O, Vaarala O, Akerblom HK, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Transient but not permanent neonatal diabetes mellitus is associated with paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 (2000)
- Pediatrics
Hermann R, Laine AP, Johansson C, Niederland T, Tokarska L, Dziatkowiak H, Ilonen J, Soltesz G
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Transient and permanent neonatal diabetes are genetically different diseases? (1998)
- Diabetologia
Hermann R, Laine AP, Tokarska L, Dziatkowak H, Johansson C, Ilonen J, Soltesz G
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
LINKAGE DISEQUILIBRIUM UTILIZED TO ESTABLISH A REFINED GENETIC POSITION OF THE SALLA DISEASE LOCUS ON 6Q14-Q15 (1995)
- Genomics
SCHLEUTKER J, LAINE AP, HAATAJA L, RENLUND M, WEISSENBACH J, AULA P, PELTONEN L
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
THE GENETIC-LOCUS FOR FREE SIALIC-ACID STORAGE DISEASE MAPS TO THE LONG ARM OF CHROMOSOME-6 (1994)
- American Journal of Human Genetics
HAATAJA L, SCHLEUTKER J, LAINE AP, RENLUND M, SAVONTAUS ML, DIB C, WEISSENBACH J, PELTONEN L, AULA P
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )