Mika Martikainen
M.D., Ph.D., Professor of Neurology
mikmar@utu.fi Follow my tweets @mhmartikainen ORCID-tunniste: https://orcid.org/0000-0002-7604-8081 |
Mitokondriotaudit; liikehäiriösairaudet; perinnölliset neurologiset sairaudet; kliininen neurologia
My research team is part of the Turku Centre for Lifespan Research at the University of Turku.
Professor of neurology at the University of Oulu (since February 2023). Adjunct professor (docent) of neurology at the University of Turku since 2014. Associate Professor of neurology at University of Turku from September 2021 to January 2023. Post doc (Sigrid Jusélius Fellowship) at Wellcome Centre for Mitochondrial Research, Newcastle University, Newcastle-upon-Tyne, UK, in 2014-2015. Ph.D. (neurology) 2012. Medical specialist (neurology) 2009. M.D. 2002. Medical education and specialist training at the University of Turku, Finland. Erasmus Fellowship studies at the Trinity College, Dublin, Ireland, in 2001.
Our research interests are focussed on the clinical, genetic, and epidemiological aspects of human mitochondrial disease. We are also involved in movement disorder neurology research, particularly in the context of inherited neurological disease (e.g. monogenic Parkinson's disease). Part of the MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Study Group; part of DystoniaNet Europe. Collaboration with researchers at University of Helsinki (FIN), Newcastle University (UK), University of Groningen (NED), University of Lübeck (GER).
Interest in Medical Education. Experience as a clinical teacher (neurology) since 2015. Special competence in Medical Education (Finnish Medical Association). Medical education studies at the University of Turku, Karolinska Institute (Sweden), ACGME (USA). National coordinator of postgraduate medical education development in Finland, 2018 - 2021.
- Associations between the brain glymphatic system and mitochondrial (dys)function: a systematic review (2026)
- Frontiers in Neuroscience
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä) - Aivo-selkäydinnesteen ja veren merkkiaineet yhä tärkeämpiä Alzheimer-diagnostiikassa (2025)
- Lääkärilehti
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä) - Clinical features and treatment of stroke-like episodes in mitochondrial disease: a cohort-based study (2025)
- Journal of Neurology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Huntingtonin tauti : diagnostinen polku geenitutkimuksesta perinnöllisyysneuvontaan (2025)
- Duodecim
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Liver Involvement in POLG Disease-a Multicentre Cohort Study of 202 Patients (2025)
- Journal of Inherited Metabolic Disease
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Obstetric history of women with m.3243A>G: an observational cohort study (2025)
- Journal of Medical Genetics
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Widespread and progressive brain atrophy is a common feature in patients with mitochondrial disease (2025)
- Journal of Neurology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Incidence and prevalence of mtDNA-related adult mitochondrial disease in Southwest Finland, 2009-2022: an observational, population-based study (2024)
- BMJ neurology open
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Novel SLC18A2 Variant in Infantile Dystonia-Parkinsonism Type 2 (2024)
- Case Reports in Neurological Medicine
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort (2023)
- Movement Disorders
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Establishing an online resource to facilitate global collaboration and inclusion of underrepresented populations: Experience from the MJFF Global Genetic Parkinson’s Disease Project (2023)
- PLoS ONE
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Perheessä Parkinson: omaisen kuormitus sairauden eri vaiheissa (2023)
- Gerontologia
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä ) - CANVAS - tasapainovaikeuksien ja kroonisen yskän mahdollinen aiheuttaja (2022)
- Duodecim
(D1 Artikkeli ammattilehdessä) - Magnetic resonance imaging negative myelopathy in Leber’s hereditary optic neuropathy: a case report (2022)
- BMC Neurology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Multiple Cranial Nerve Gadolinium Enhancement in Norrie Disease (2022)
- Annals of Neurology
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä ) - Validation of the Finnish Version of the Unified Dyskinesia Rating Scale (2021)
- European Neurology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Deep brain stimulation for monogenic Parkinson’s disease: a systematic review (2020)
- Journal of Neurology
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä) - Mitochondrial DNA variation in sudden cardiac death: a population-based study (2020)
- International Journal of Legal Medicine
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Consensus-based statements for the management of mitochondrial stroke-like episodes (2019)
- Wellcome Open Research
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Erikoislääkärikoulutuksen koejakso - muutakin kuin hyväksytty tai hylätty (2019)
- Lääkärilehti
(D1 Artikkeli ammattilehdessä)



