MD, PhD, neurologist Manu Jokela - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Manu Jokela
MD, PhD, neurologist

- dosentti,
lääketieteellinen tiedekunta (Turun yliopisto)

mejoke@utu.fi

Asiantuntijuusalueet

neuromuscular disorders

Tutkimus

motor neuron diseases, myopathies, neurogenetics, neuromuscular disorders

Julkaisut

3/4

Oligogenic basis of sporadic ALS The example of SOD1 p.Ala90Val mutation (2019)
- Neurology-Genetics
Liina Kuuluvainen, Karri Kaivola, Saana Mönkäre, Hannu Laaksovirta, Manu Jokela, Bjarne Udd, Miko Valori, Petra Pasanen, Anders Paetau, Bryan J. Traynor, David J. Stone, Johanna Schleutker, Minna Pöyhönen, Pentti J. Tienari, Liisa Myllykangas
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Recessive PYROXD1 mutations cause adult-onset limb-girdle-type muscular dystrophy (2019)
- Journal of Neurology
Markus T. Sainio, Salla Välipakka, Bruno Rinaldi, Helena Lapatto, Anders Paetau, Simo Ojanen, Virginia Brilhante, Manu Jokela, Sanna Huovinen, Mari Auranen, Johanna Palmio, Sylvie Friant, Emil Ylikallio, Bjarne Udd, Henna Tyynismaa
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Särö-X-esimutaatio-oireyhtymä (FXTAS) - magneettikuvauksesta apua diagnosointiin (2019)
- Duodecim
Jokela M, Hietala M, Karhu J, Martikainen MH, Kaasinen V
(D1 Artikkeli ammattilehdessä)
Kun katse jähmettyy - muista mitokondriotaudin mahdollisuus (2018)
- Duodecim
Manu Jokela, Mika H. Martikainen, Janne Lähdesmäki, Harri Selin, Maria Gardberg, Matti K. Karvonen
(D1 Artikkeli ammattilehdessä)
Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases (2018)
- Neurobiology of Disease
Vives-Bauza C., Paquis-Flucklinger V., Genin E., Bannwarth S., Lespinasse F., Fragaki K., Ortega-Vila B., Villa E., Itoh K., Jokela M., Lacas-Gervais S., Ylikallio E., Auranen M., Tyynismaa H., Mauri-Crouzet A., Augé G., Vihola A., Sesaki H., Cochaud C., Udd B., Ricci J.
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Botulinum toxin alleviates dysphagia of patients with inclusion body myositis (2017)
- Journal of the Neurological Sciences
Schrey A, Airas L, Jokela M, Pulkkinen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients (2017)
- Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
Penttilä S, Jokela M, Saukkonen AM, Toivanen J, Palmio J, Lähdesmäki J, Sandell S, Shcherbii M, Auranen M, Ylikallio E, Tyynismaa H, Udd B.
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Gluteus maximus hypertrophy: A diagnostic clue in four and a half LIM domain 1-mutated reducing body myopathy (2017)
- Neuromuscular Disorders
Manu Jokela, Sanna Huovinen, Johanna Palmio, Anna-Maija Saukkonen, Sini Penttilä, Bjarne Udd
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Tulehdukselliset lihassairaudet eli myosiitit (2017)
- Duodecim
Mali Markku, Jokela Manu, Pirilä Laura
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)
Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2016)
- Journal of Molecular Neuroscience
Jokela ME, Udd B
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders (2016)
- PLoS ONE
Manu Jokela, Sanna Huovinen, Olayinka Raheem, Mikaela Lindfors, Johanna Palmio, Sini Penttilä, Bjarne Udd
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation (2016)
- Journal of Neurology
Jokela Manu, Joutsa Juho, Udd Bjarne
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Painless legs and moving toes associated with acute axonal sensory polyneuropathy (2016)
- Basal Ganglia
Joutsa J, Erälinna JP, Jokela M
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (2016)
- Journal of Molecular Neuroscience
Pareyson D, Fratta P, Pradat PF, Soraru G, Finsterer J, Vissing J, Jokela ME, Udd B, Ludolph AC, Sagnelli A, Weydt P
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
CHCHD10 mutations are not a common cause of SMN1-negative type III/IV spinal motor atrophy Reply (2015)
- Annals of Neurology
Jokela M, Penttila S, Udd B
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Late-onset spinal motor neuronopathy- a new neuromuscular disease (2015) Jokela Manu
(G5 Artikkeliväitöskirja)
Late onset spinal motor neuronopathy is caused by mutation in CHCHD10. (2015)
- Annals of Neurology
Penttilä S, Jokela M, Bouquin H, Saukkonen AM, Toivanen J, Udd B
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Spontaneous activity in electromyography may differentiate certain benign lower motor neuron disease forms from amyotrophic lateral sclerosis (2015)
- Journal of the Neurological Sciences
Manu E. Jokela, Satu K. Jääskeläinen, Satu Sandell, Johanna Palmio, Sini Penttilä, Annamaija Saukkonen, Raija Soikkeli, Bjarne Udd
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Late-onset spinal motor neuronopathy - a common form of dominant SMA. (2014)
- Neuromuscular Disorders
Penttilä S, Jokela M, Huovinen S, Saukkonen AM, Toivanen J, Lindberg C, Baumann P, Udd B
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Lihastautiepäily – kuinka tutkin ja diagnosoin? (2014)
- Lääkärilehti
Jokela M, Udd B
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)