A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus
Tekijät: Keskinen, Sini; Ahola, Reea; Aittomäki, Kristiina; Arkkila, Perttu; Haanpää, Maria; Kuismin, Outi; Lammi, Pekka; Louhimo, Johanna; Mäkinen, Marika; Nortunen, Minna; Pöyhönen, Minna; Rinta-Kiikka, Irina; Kankuri-Tammilehto, Minna; Kauhanen, Saila
Kustantaja: Suomen lääkäriliitto
Julkaisuvuosi: 2024
Journal: Lääkärilehti
Artikkelin numero: e41191
Vuosikerta: 79
ISSN: 0039-5560
eISSN: 2489-7434
Verkko-osoite: https://www.laakarilehti.fi/tieteessa/katsausartikkeli/perinnollinen-haimasyopaalttius-kansallinen-seurantasuositus/
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/477871800
- Noin 10–15 % haimasyövistä johtuu perinnöllisestä alttiudesta.
- Mikäli haimasyöpäpotilaan lähisuvussa on todettu haimasyöpää tai hän on sairastunut alle 50-vuotiaana, suositellaan geneettisiä jatkotutkimuksia perinnöllisyyslääketieteen yksikössä.
- Suurimmassa osassa suvuista, joissa on perinnöllisyysselvityksissä todettu perinnöllinen haimasyöpäalttius, tarkka geneettinen etiologia jää epäselväksi.
- Seurannaksi suositellaan vuosittaista magneettikuvantamista pääsääntöisesti 50 ikävuodesta alkaen ja erittäin suuren riskin geenivirheissä endoskooppista kaikututkimusta joka toinen vuosi.
- Varhaisvaiheessa todetun haimasyövän viiden vuoden elossaololuku on noin 80 %.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
