A2 Refereed review article in a scientific journal

Perinnöllinen haimasyöpäalttius – kansallinen seurantasuositus



Authors: Keskinen, Sini; Ahola, Reea; Aittomäki, Kristiina; Arkkila, Perttu; Haanpää, Maria; Kuismin, Outi; Lammi, Pekka; Louhimo, Johanna; Mäkinen, Marika; Nortunen, Minna; Pöyhönen, Minna; Rinta-Kiikka, Irina; Kankuri-Tammilehto, Minna; Kauhanen, Saila

Publisher: Suomen lääkäriliitto

Publication year: 2024

Journal: Lääkärilehti

Article number: e41191

Volume: 79

ISSN: 0039-5560

eISSN: 2489-7434

Web address : https://www.laakarilehti.fi/tieteessa/katsausartikkeli/perinnollinen-haimasyopaalttius-kansallinen-seurantasuositus/

Self-archived copy’s web address: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/477871800


Abstract
  • Noin 10–15 % haimasyövistä johtuu perinnöllisestä alttiudesta.
  • Mikäli haimasyöpäpotilaan lähisuvussa on todettu haimasyöpää tai hän on sairastunut alle 50-vuotiaana, suositellaan geneettisiä jatkotutkimuksia perinnöllisyyslääketieteen yksikössä.
  • Suurimmassa osassa suvuista, joissa on perinnöllisyysselvityksissä todettu perinnöllinen haimasyöpäalttius, tarkka geneettinen etiologia jää epäselväksi.
  • Seurannaksi suositellaan vuosittaista magneettikuvantamista pääsääntöisesti 50 ikävuodesta alkaen ja erittäin suuren riskin geenivirheissä endoskooppista kaikututkimusta joka toinen vuosi.
  • Varhaisvaiheessa todetun haimasyövän viiden vuoden elossaololuku on noin 80 %.

Downloadable publication

This is an electronic reprint of the original article.
This reprint may differ from the original in pagination and typographic detail. Please cite the original version.


Last updated on 2025-29-01 at 15:04