MD, PhD, neurologist Manu Jokela - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Manu Jokela
MD, PhD, neurologist

- dosentti,
lääketieteellinen tiedekunta (Turun yliopisto)

mejoke@utu.fi

Asiantuntijuusalueet

neuromuscular disorders

Tutkimus

motor neuron diseases, myopathies, neurogenetics, neuromuscular disorders

Julkaisut

6/7

Kun katse jähmettyy - muista mitokondriotaudin mahdollisuus (2018)
- Duodecim
Manu Jokela, Mika H. Martikainen, Janne Lähdesmäki, Harri Selin, Maria Gardberg, Matti K. Karvonen
(D1 Artikkeli ammattilehdessä)
Loss of MICOS complex integrity and mitochondrial damage, but not TDP-43 mitochondrial localisation, are likely associated with severity of CHCHD10-related diseases (2018)
- Neurobiology of Disease
Vives-Bauza C., Paquis-Flucklinger V., Genin E., Bannwarth S., Lespinasse F., Fragaki K., Ortega-Vila B., Villa E., Itoh K., Jokela M., Lacas-Gervais S., Ylikallio E., Auranen M., Tyynismaa H., Mauri-Crouzet A., Augé G., Vihola A., Sesaki H., Cochaud C., Udd B., Ricci J.
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Botulinum toxin alleviates dysphagia of patients with inclusion body myositis (2017)
- Journal of the Neurological Sciences
Schrey A, Airas L, Jokela M, Pulkkinen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients (2017)
- Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
Penttilä S, Jokela M, Saukkonen AM, Toivanen J, Palmio J, Lähdesmäki J, Sandell S, Shcherbii M, Auranen M, Ylikallio E, Tyynismaa H, Udd B.
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Gluteus maximus hypertrophy: A diagnostic clue in four and a half LIM domain 1-mutated reducing body myopathy (2017)
- Neuromuscular Disorders
Manu Jokela, Sanna Huovinen, Johanna Palmio, Anna-Maija Saukkonen, Sini Penttilä, Bjarne Udd
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Tulehdukselliset lihassairaudet eli myosiitit (2017)
- Duodecim
Mali Markku, Jokela Manu, Pirilä Laura
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)
Diagnostic Clinical, Electrodiagnostic and Muscle Pathology Features of Spinal and Bulbar Muscular Atrophy. (2016)
- Journal of Molecular Neuroscience
Jokela ME, Udd B
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Distinct Muscle Biopsy Findings in Genetically Defined Adult-Onset Motor Neuron Disorders (2016)
- PLoS ONE
Manu Jokela, Sanna Huovinen, Olayinka Raheem, Mikaela Lindfors, Johanna Palmio, Sini Penttilä, Bjarne Udd
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation (2016)
- Journal of Neurology
Jokela Manu, Joutsa Juho, Udd Bjarne
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Painless legs and moving toes associated with acute axonal sensory polyneuropathy (2016)
- Basal Ganglia
Joutsa J, Erälinna JP, Jokela M
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )