A2 Refereed review article in a scientific journal

DPYD-geenitestaus kliinisessä käytössä




AuthorsSaarenheimo Jatta, Wahid Nesna, Tornio Aleksi, Ristamäki Raija, Keinänen Mauri, Niemi Mikko, Turpeinen Miia, Jekunen Antti

PublisherSuomalainen lääkäriseura Duodecim

Publication year2021

JournalDuodecim

Volume137

Issue23

First page 2560

Last page2566

eISSN2242-3281

Web address https://www.duodecimlehti.fi/duo16561

Self-archived copy’s web addresshttps://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/68465353


Abstract

Eri syöpien hoidossa laajasti käytettyihin fluoropyrimidiini-lääkkeisiin (kapesitabiini, tegafuuri ja 5-fluorourasiili) liittyy vakavien haittavaikutusten mahdollisuus. Niistä tyypillisimpiä ovat ripuli, suun ja suolen limakalvojen haavaumat, luuydinlama, hermotoksisuus sekä sydänhaitat. Yksi syy haittoihin on dihydropyrimidiinidehydrogenaasi-entsyymin (DPD) vajaus ja toimimattomuus, joka johtaa fluorourasiilin aineenvaihduntahäiriöön ja kertymiseen elimistöön. Vuonna 2020 Euroopan lääkevirasto (EMA) antoi suosituksen, jonka mukaan DPD-entsyymin toimimattomuus tulee selvittää ennen fluoropyrimidiinien antamista. Testaus voidaan tehdä tutkimalla potilaan verinäytteestä tunnettuja kliinisesti merkittäviä DPYD-geenivariantteja. Fluoropyrimidiinejä ei tule antaa potilaalle ollenkaan, mikäli hänellä todetaan täydellinen DPD-entsyymin puutos. Osittaisessa DPD-entsyymin puutostilassa hoito aloitetaan pienennetyllä annoksella, mikä pohjautuu kansainvälisiin annossuosituksiin.            


Downloadable publication

This is an electronic reprint of the original article.
This reprint may differ from the original in pagination and typographic detail. Please cite the original version.





Last updated on 2024-26-11 at 23:12