A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Uuden syöpälääkkeen hyväksymisprosessi ja käyttöönotto
Tekijät: Antikainen, Teuvo; Kinnunen, Kati; Koivuviita, Niina; Marttila-Vaara, Minna; Pakarinen, Sami; Parkkila, Anna-Kaisa; Liinamaa, Johanna; Linna, Minna; Jauhonen, Hanna-Mari
Kustantaja: Suomalainen lääkäriseura Duodecim
Julkaisuvuosi: 2024
Lehti: Duodecim
Tietokannassa oleva lehden nimi: Duodecim
Vuosikerta: 140
Numero: 21
Aloitussivu: 1798
Lopetussivu: 1804
ISSN: 0012-7183
eISSN: 2242-3281
Julkaisun avoimuus kirjaamishetkellä: Ei avoimesti saatavilla
Julkaisukanavan avoimuus : Osittain avoin julkaisukanava
Verkko-osoite: https://www.duodecimlehti.fi/duo18498
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/484703339
Uuden syöpälääkkeen hyväksymis- ja käyttöönottoprosessi Suomessa on monivaiheinen ja sisältää useita arviointivaiheita, ennen kuin lääke tulee potilaiden käyttöön. Uusilta lääkkeiltä edellytetään vaikuttavuutta, turvallisuutta ja kilpailukykyistä kustannusvaikuttavuutta verrattuna olemassa oleviin hoitoihin. Koska uudet syöpälääkkeet ovat usein kalliimpia kuin vanhat, niiden kustannusvaikuttavuus on erityinen huolenaihe. Nykyinen Suomen lääkehoidon monikanavainen rahoitusjärjestelmä, jossa myös lääkkeiden arviointi ja käyttöönottosuositukset tehdään erillään avohoidossa käytettäville ja sairaalalääkkeille on monin tavoin vaativa. Tarkoituksenmukaista olisikin yhtenäistää ja uudistaa avohoidon ja sairaalalääkkeiden käyttöönottoon liittyvät arviointiprosessit ja -kriteerit. Sosiaali- ja terveysministeriö onkin nyt asettanut lääkkeiden arviointitoiminnan uudistamista valmistelevan työryhmän. Yhtenäistetty prosessi selkeyttää jatkossa myös uusien syöpälääkkeiden käyttöönottoa.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
