A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Syövän perinnöllisyys
Tekijät: Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna
Julkaisuvuosi: 2019
Journal: Lääkärilehti
Tietokannassa oleva lehden nimi: Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning
Vuosikerta: 74
Numero: 14
Aloitussivu: 880
Lopetussivu: 886
ISSN: 0039-5560
Verkko-osoite: https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL142019-880.pdf
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/40391952
Tiivistelmä
Perinnöllinen syöpäalttius on tärkeää tunnistaa, koska geenivirheen kantajien syöpäriskiä voidaan pienentää.Suuren riskin geenivirheet tunnetaan varsin hyvin.Geenitietämys lisääntyy vauhdilla.Geenien läpiluenta uuden sukupolven massiivisella rinnakkaissekvensointitekniikalla mahdollistaa geenien tutkimisen nopeasti ja kustannustehokkaasti.Kasvaimesta saatavaa geenitietoa voidaan joskus hyödyntää potilaan hoidossa.
Perinnöllinen syöpäalttius on tärkeää tunnistaa, koska geenivirheen kantajien syöpäriskiä voidaan pienentää.Suuren riskin geenivirheet tunnetaan varsin hyvin.Geenitietämys lisääntyy vauhdilla.Geenien läpiluenta uuden sukupolven massiivisella rinnakkaissekvensointitekniikalla mahdollistaa geenien tutkimisen nopeasti ja kustannustehokkaasti.Kasvaimesta saatavaa geenitietoa voidaan joskus hyödyntää potilaan hoidossa.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |