A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä

Syövän perinnöllisyys



Tekijät: Kankuri-Tammilehto Minna, Vihinen Pia, Schleutker Johanna

Julkaisuvuosi: 2019

Lehti: Lääkärilehti

Tietokannassa oleva lehden nimi: Suomen lääkärilehti - Finlands läkartidning

Vuosikerta: 74

Numero: 14

Aloitussivu: 880

Lopetussivu: 886

ISSN: 0039-5560

Verkko-osoite: https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL142019-880.pdf

Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/40391952


Tiivistelmä
Perinnöllinen syöpäalttius on tärkeää tunnistaa, koska geenivirheen kantajien syöpäriskiä voidaan pienentää.Suuren riskin geenivirheet tunnetaan varsin hyvin.Geenitietämys lisääntyy vauhdilla.Geenien läpiluenta uuden sukupolven massiivisella rinnakkaissekvensointitekniikalla mahdollistaa geenien tutkimisen nopeasti ja kustannustehokkaasti.Kasvaimesta saatavaa geenitietoa voidaan joskus hyödyntää potilaan hoidossa.


Avainsanat:
Abdominal Neoplasms, breast neoplasms, Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis, +diagnosis, DNA, Fallopian Tube Neoplasms, genetic counseling, +genetics, Heterozygote, Intestinal Neoplasms, neoplasms, Ovarian Neoplasms, Referral and Consultation, Sex Factors

Ladattava julkaisu

This is an electronic reprint of the original article.
This reprint may differ from the original in pagination and typographic detail. Please cite the original version.


Last updated on