B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä

Some DNM2 mutations cause extremely severe congenital myopathy and phenocopy myotubular myopathy

Tekijät: Valérie Biancalana, Norma B. Romero, Inger Johanne Thuestad, Jaakko Ignatius, Janne Kataja, Maria Gardberg, Delphine Héron, Edoardo Malfatti, Anders Oldfors, Jocelyn Laporte

Kustantaja: BMC

Julkaisuvuosi: 2018

Journal: Acta Neuropathologica Communications

Tietokannassa oleva lehden nimi: ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS

Lehden akronyymi: ACTA NEUROPATHOL COM

Artikkelin numero: ARTN 93

Vuosikerta: 6

Sivujen määrä: 3

ISSN: 2051-5960

DOI: https://doi.org/10.1186/s40478-018-0593-2

Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/35990407