Ewingin sarkooman diagnostiikka ja hoito
: Serlo J, Helenius I, Vettenranta K, Böhling T, Aro H, Jääskeläinen A, Tarkkanen M
: 2018
: Duodecim
: Duodecim
: 134
: 9
: 953
: 960
: 8
: 0012-7183
: http://www.duodecimlehti.fi/api/pdf/duo14319
Ewingin sarkooma on harvinainen, yleensä nuorten potilaiden pahanlaatuinen kasvain. Se on osteosarkooman jälkeen toiseksi yleisin lasten ja nuorten luihin liittyvä sarkooma. Noin kolmasosa Ewingin sarkoomista sijaitsee pehmytkudoksissa ja yli puolet vartalon alueella. Viiden vuoden elossaolo-osuudet ovat väestöpohjaisten tutkimusten mukaan noin 60-70 %. Ennuste on huonompi, jos potilaalla on toteamisvaiheessa etäpesäkkeitä tai jos kasvain ei reagoi suotuisasti solunsalpaajiin. Menestyksekäs hoito vaatii pitkän solunsalpaajahoidon ja useimmiten paikallishoidon leikkauksella, jota voidaan täydentää sädehoidolla.