A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

Clinically variable nemaline myopathy in a three-generation family caused by mutation of the skeletal muscle alpha-actin gene

Tekijät: Vilma-Lotta Lehtokari, Maria Gardberg, Katarina Pelin, Carina Wallgren-Pettersson

Kustantaja: Elsevier Ltd

Julkaisuvuosi: 2018

Journal: Neuromuscular Disorders

Tietokannassa oleva lehden nimi: Neuromuscular Disorders

Vuosikerta: 28

Numero: 4

Aloitussivu: 323

Lopetussivu: 326

Sivujen määrä: 4

ISSN: 0960-8966

eISSN: 1873-2364

DOI: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.12.009

Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/30792900