Synthesis and molecular docking of indole and carbazole derivatives with potential pharmacological activity - UTU Tutkimustietojärjestelmä

A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

Synthesis and molecular docking of indole and carbazole derivatives with potential pharmacological activity

Tekijät: Agnieszka A. Kaczor, Kalevi Pihlaja, Jari Sinkkonen, Kirsti Wiinamäki, Christiane Kronbach, Klaus Unverferth, Tomasz Wróbel, Tomasz Stachal, Dariusz Matosiuk

Kustantaja: WALTER DE GRUYTER GMBH

Julkaisuvuosi: 2014

Journal: Heterocyclic Communications

Tietokannassa oleva lehden nimi: HETEROCYCLIC COMMUNICATIONS

Lehden akronyymi: HETEROCYCL COMMUN

Vuosikerta: 20

Numero: 2

Aloitussivu: 103

Lopetussivu: 109

Sivujen määrä: 7

ISSN: 0793-0283

DOI: https://doi.org/10.1515/hc-2014-0006

Tiivistelmä

Indole and carbazole derivatives were designed as non- competitive antagonists of the GluK2 receptor. The synthesized compounds were found to interact with the transduction domain of the receptor. The binding pocket is situated within one receptor subunit.