A2 Refereed review article in a scientific journal
Myelodysplastinen oireyhtymä - monimuotoinen kirjo verisairauksia
Authors: Kauppila Marjut, Holopainen Annasofia, Kontro Mika, Kytölä Sari, Lehto Minna, Laine Outi, Myllymäki Mikko, Rounioja Samuli, Siitonen Timo, Ebeling Freja
Publication year: 2023
Journal:: Duodecim
Journal name in source: Duodecim
Volume: 139
Issue: 15
First page : 1161
Last page: 1168
ISSN: 0012-7183
eISSN: 2242-3281
Web address : https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/15/duo17777
Self-archived copy’s web address: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/181955458
Myelodysplastisissa oireyhtymissä (MDS) luuytimen verisolujen tuotanto on tehotonta ja verisolujen määrä vähenee. Yleisin verenkuvalöydös on normo- tai makrosyyttinen anemia. Taudilla on alttius muuttua leukemiaksi. Diagnoosi perustuu verenkuvan sytopenioihin ja luuytimen dysplasiaan tai blastiylimäärään. Kromosomi- ja geenitutkimusten löydöksiä käytetään riskiluokitteluissa. Tauti jaetaan pienemmän ja suuremman riskin tautiin. Tukihoidot kuten verensiirrot, kasvutekijät ja infektioiden huolellinen hoito ovat tärkeä osa kokonaishoitoa ja osalle iäkkäimmistä potilaista ainoa hoitomuoto. Suuremman riskin sairaudessa käytetään atsasitidiinia yksin tai yhdistettynä muihin hoitoihin. Raja suuremman riskin MDS:n ja akuutin leukemian välillä hämärtyy, ja näiden hoito samankaltaistuu. Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista.
Downloadable publication This is an electronic reprint of the original article. |  |
