A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Uudet erilaistumattomat pieni- ja pyöreäsoluiset sarkoomat WHO-luokituksen mukaisesti: tyyppipiirteet ja molekyylipatologinen diagnostiikka
Tekijät: Orte Katri, Tuominen Jenni, Leino Annamari, Lindholm Paula, Holstila Milja, Kohonen Ia, Niemi Tarja, Söderström Mirva, Kallajoki Markku
Julkaisuvuosi: 2023
Journal: Duodecim
Tietokannassa oleva lehden nimi: Duodecim
Vuosikerta: 139
Numero: 12
Aloitussivu: 997
Lopetussivu: 1005
ISSN: 0012-7183
eISSN: 2242-3281
Verkko-osoite: https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/12/duo17737
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/181927572
Sarkoomat ovat harvinaisia luiden ja pehmytkudosten pahanlaatuisia kasvaimia, joiden histologinen kuva on moninainen. Pehmytkudossarkoomissa todetaan lähes kolmanneksessa tapauksista uudelleenjärjestymän seurauksena syntynyt fuusiogeeni, joka selittää kasvaimen patogeneesiä, auttaa diagnostiikassa ja toisinaan ohjaa täsmähoitoa. Molekyylipatologisten menetelmien kehittymisen myötä diagnostiikka tarkentuu ja kasvaintyypit jakautuvat tarkemmin määriteltäviin alaryhmiin. Uusimmassa WHO:n pehmytkudoskasvainluokituksessa erilaistumattomat pieni- ja pyöreäsoluiset sarkoomat on erotettu omaksi ryhmäkseen. Tämän ryhmän sarkoomilla on tautityypillinen geneettinen muutos, mutta selkeää erilaistumissuuntaa ei voida osoittaa. Nykyaikainen rinnakkaissekvensointi mahdollistaa sarkoomien entistä tarkemman analysoinnin, mutta uusi diagnostiikka ei ole mutkatonta.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
