O2 Muu julkaisu

Author Correction: Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk (Nature Genetics, (2023), 55, 3, (410-422), 10.1038/s41588-023-01314-0)

Tekijät: Shrine N., Izquierdo A.G., Chen J., Packer R., Hall R.J., Guyatt A.L., Batini C., Thompson R.J., Pavuluri C., Malik V., Hobbs B.D., Moll M., Kim W., Tal-Singer R., Bakke P., Fawcett K.A., John C., Coley K., Piga N.N., Pozarickij A., Lin K., Millwood I.Y., Chen Z., Li L., Wijnant S.R.A., Lahousse L., Brusselle G., Uitterlinden A.G., Manichaikul A., Oelsner E.C., Rich S.S., Barr R.G., Kerr S.M., Vitart V., Brown M.R., Wielscher M., Imboden M., Jeong A., Bartz T.M., Gharib S.A., Flexeder C., Karrasch S., Gieger C., Peters A., Stubbe B., Hu X., Ortega V.E., Meyers D.A., Bleecker E.R., Gabriel S.B., Gupta N., Smith A.V., Luan J., Zhao J.H., Hansen A.F., Langhammer A., Willer C., Bhatta L., Porteous D., Smith B.H., Campbell A., Sofer T., Lee J., Daviglus M.L., Yu B., Lim E., Xu H., O’Connor G.T., Thareja G., Albagha O.M.E., Ismail S.I., Al-Muftah W., Badji R., Mbarek H., Darwish D., Fadl T., Yasin H., Ennaifar M., Abdellatif R., Alkuwari F., Alvi M., Al-Sarraj Y., Saad C., Althani A., Fethnou E., Qafoud F., Alkhayat E., Afifi N., Tomei S., Liu W., Lorenz S., Syed N., Almabrazi H., Vempalli F.R., Temanni R., Saqri T.A., Khatib M., Hamza M., Zaid T.A., El Khouly A., Pathare T., Poolat S., Al-Ali R., Al-Khodor S., Alshafai M., Badii R., Chouchane L., Estivill X., Fakhro K., Mokrab Y., Puthen J.V., Tatari Z., Suhre K., Granell R., Faquih T.O., Hiemstra P.S., Slats A.M., Mullin B.H., Hui J., James A., Beilby J., Patasova K., Hysi P., Koskela J.T., Wyss A.B., Jin J., Sikdar S., Lee M., May-Wilson S., Pirastu N., Kentistou K.A., Joshi P.K., Timmers P.R.H.J., Williams A.T., Free R.C., Wang X., Morrison J.L., Gilliland F.D., Chen Z., Wang C.A., Foong R.E., Harris S.E., Taylor A., Redmond P., Cook J.P., Mahajan A., Lind L., Palviainen T., Lehtimäki T., Raitakari O.T., Kaprio J., Rantanen T., Pietiläinen K.H., Cox S.R., Pennell C.E., Hall G.L., Gauderman W.J., Brightling C., Wilson J.F., Vasankari T., Laitinen T., Salomaa V., Mook-Kanamori D.O., Timpson N.J., Zeggini E., Dupuis J., Hayward C., Brumpton B., Langenberg C., Weiss S., Homuth G., Schmidt C.O., Probst-Hensch N., Jarvelin M.R., Morrison A.C., Polasek O., Rudan I., Lee J.H., Sayers I., Rawlins E.L., Dudbridge F., Silverman E.K., Strachan D.P., Walters R.G., Morris A.P., London S.J., Cho M.H., Wain L.V., Hall I.P., Tobin M.D.

Kustantaja: Nature Research

Julkaisuvuosi: 2023

Lehti: Nature Genetics

Tietokannassa oleva lehden nimi: Nature Genetics

Vuosikerta: 55

Aloitussivu: 1778

Lopetussivu: 1779

ISSN: 1061-4036

DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-023-01531-7

Julkaisun avoimuus kirjaamishetkellä: Avoimesti saatavilla

Julkaisukanavan avoimuus : Osittain avoin julkaisukanava

Verkko-osoite: https://www.nature.com/articles/s41588-023-01531-7

Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/181597007