A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä
Creutzfeldt-Jakobin tauti dementian aiheuttajana - harvinainen mutta mahdollinen
Tekijät: Juntikka Tiina, Karhu Jari O, Johansson Taru, Iivonen Janika, Rönkä Jaana, Kaasinen Valtteri
Kustantaja: Suomalainen lääkäriseura Duodecim
Julkaisuvuosi: 2023
Journal: Duodecim
Tietokannassa oleva lehden nimi: Duodecim
Vuosikerta: 139
Numero: 1
Aloitussivu: 63
Lopetussivu: 65
ISSN: 0012-7183
eISSN: 2242-3281
Verkko-osoite: https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2023/1/duo17193
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/180366254
Creutzfeldt-Jakobin tauti (CJD) on harvinainen etenevä neurodegeneratiivinen sairaus. Se ilmenee yleensä yli 60-vuotiailla ja on oireiltaan monimuotoinen. Eräs mahdollinen ilmiasu on nopeasti etenevä dementoituminen. Kuvaamme potilaan, jolle kehittyi subakuutisti muistiongelmia ja näköhäiriöitä. Tilanne eteni nopeasti ja johti tajunnan heikkenemiseen sekä CJD:ssä yleisiin myoklonioihin. Aivojen magneettikuvauksessa havaittiin tyypilliset muutokset. CJD on hyvä pitää mielessä, kun potilaan kognitiiviset oireet etenevät poikkeuksellisen nopeasti.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
