A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä
Verenpainetaudin geneettinen tausta
Tekijät: Vaura Felix, Niiranen Teemu
Kustantaja: Suomalainen lääkäriseura Duodecim
Kustannuspaikka: Helsinki
Julkaisuvuosi: 2022
Lehti: Duodecim
Vuosikerta: 138
Numero: 19
Aloitussivu: 1712
Lopetussivu: 1720
eISSN: 2242-3281
Julkaisun avoimuus kirjaamishetkellä: Ei avoimesti saatavilla
Julkaisukanavan avoimuus : Osittain avoin julkaisukanava
Verkko-osoite: https://www.duodecimlehti.fi/lehti/2022/19/duo17043
Rinnakkaistallenteen osoite: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/176963105
Rinnakkaistallennetun julkaisun versio: Kustantajan versio
Verenpainetaudin geneettisistä riskitekijöistä tunnetaan tällä hetkellä noin 20 harvinaista geenivaihtelua ja yli 1 400 yleistä pistemutaatiota, jotka yhdessä selittävät verenpaineen väestötason vaihtelusta noin 6 %. Yhden geenin aiheuttama sekundaarinen verenpainetauti on harvinainen mutta usein kliinisesti tunnistettavissa ja hoidettavissa oleva verenpainetaudin muoto. Valtaosa verenpainetaudin geneettisestä taakasta välittyy kuitenkin yleisten pistemutaatioiden kautta, joiden yhteenlaskettu vaikutus verenpainetaudin puhkeamisikään on jopa kymmeniä vuosia. Käyttövalmiit geenitietoa hyödyntävät työkalut vaativat silti vielä tuekseen kliinisiä tutkimuksia. Farmakogenomiikka, epigenetiikka ja sukupuolierojen tutkimus luovat uusia mahdollisuuksia verenpainetaudin genetiikan soveltamiselle.
Ladattava julkaisu This is an electronic reprint of the original article. |  |
