A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä
Exposure to oral oxycodone is increased by concomitant inhibition of CYP2D6 and 3A4 pathways, but not by inhibition of CYP2D6 alone
Tekijät: Gronlund J, Saari TI, Hagelberg NM, Neuvonen PJ, Olkkola KT, Laine K
Kustantaja: WILEY-BLACKWELL
Julkaisuvuosi: 2010
Journal: British Journal of Clinical Pharmacology
Tietokannassa oleva lehden nimi: BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
Lehden akronyymi: BRIT J CLIN PHARMACO
Numero sarjassa: 1
Vuosikerta: 70
Numero: 1
Aloitussivu: 78
Lopetussivu: 87
Sivujen määrä: 10
ISSN: 0306-5251
DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.2010.03653.x
Tiivistelmä
Drug interactions arising from CYP2D6 inhibition most likely have minor clinical importance for oral oxycodone if the function of the CYP3A4 pathway is normal. When both CYP2D6 and CYP3A4 pathways are inhibited, the exposure to oral oxycodone is increased substantially.
Drug interactions arising from CYP2D6 inhibition most likely have minor clinical importance for oral oxycodone if the function of the CYP3A4 pathway is normal. When both CYP2D6 and CYP3A4 pathways are inhibited, the exposure to oral oxycodone is increased substantially.
Turun yliopiston Tutkimustietojärjestelmän portaali