Juha Peltonen
MD, PhD
juhpel@utu.fi +358 29 450 4613 +358 50 476 5790 Kiinamyllynkatu 10 Turku Työhuone: C340 ORCID-tunniste: https://orcid.org/0000-0002-5732-4167 |
Neurofibromatosis, Cancer, Skin, Bone, Cell and Developmental Biology
EDUCATION
MD, University of Turku, Finland 1981;
PhD, University of Turku 1985;
Docentships:
•Medical Biochemistry, University of Turku 1990
•Anatomy, University of Oulu, Finland 1993
•Cell and developmental biology, University of Oulu 2009
Postdoc & foreign visits
Jefferson Institute of Molecular Medicine, Department of Dermatology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA, 1987-1990
http://www.researcherid.com/rid/C-2817-2008
https://www.researchgate.net/profile/Juha_Peltonen2/
http://www.vsshp.fi/en/toimipaikat/tyks/osastot-ja-poliklinikat/Pages/Turku-Neurofibromatosis-Centre.aspx
FULL LIST OF PUBLICATIONS
http://orcid.org/0000-0002-5732-4167
Rekisteritutkimuksen tietosuojailmoitushttps://www.utu.fi/sites/default/files/public%3A//media/file/Tietosuojailmoitus_neurofibromatoosi_Suomessa.pdf
Cell Biology, Histology, Developmental biology, Gross anatomy, Epidemiology
- Intestinal tumors in neurofibromatosis 1 with special reference to fatal gastrointestinal stromal tumors (GIST) (2019)
- Molecular Genetics and Genomic Medicine
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Neurofibromatosis type 1 of the child increases birth weight (2019)
- American Journal of Medical Genetics Part A
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Pediatric malignancies in neurofibromatosis type 1: A population‐based cohort study (2019)
- International Journal of Cancer
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Säpsähtelyä ja poissaoloa (2019)
- Lääkärilehti
(D1 Artikkeli ammattilehdessä) - Tumour-cell-derived complement components C1r and C1s promote growth of cutaneous squamous cell carcinoma (2019)
- British Journal of Dermatology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Congenital anomalies in neurofibromatosis 1: a retrospective register-based total population study (2018)
- Orphanet Journal of Rare Diseases
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Craniofacial and oral alterations in patients with Neurofibromatosis 1 (2018)
- Orphanet Journal of Rare Diseases
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä) - Cutaneous neurofibromas Current clinical and pathologic issues (2018)
- Neurology
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Gene panel testing for breast cancer should not be used to confirm syndromic gene associations (2018)
- npj Genom Medicine
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä ) - Prevalence of neurofibromatosis type 1 in the Finnish population (2018)
- Genetics in Medicine
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
