Juha Peltonen
 MD, PhD
| 
 juhpel@utu.fi +358 29 450 4613 +358 50 476 5790 Kiinamyllynkatu 10 Turku Työhuone: C340 ORCID-tunniste: https://orcid.org/0000-0002-5732-4167 | 
Neurofibromatosis, Cancer, Skin, Bone, Cell and Developmental Biology
EDUCATION
MD, University of Turku, Finland  1981; 
PhD, University of Turku 1985; 
Docentships: 
•Medical Biochemistry, University of Turku 1990
•Anatomy, University of Oulu, Finland 1993
•Cell and developmental biology, University of Oulu 2009
Postdoc & foreign visits
Jefferson Institute of Molecular Medicine, Department of Dermatology, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA, 1987-1990
http://www.researcherid.com/rid/C-2817-2008
https://www.researchgate.net/profile/Juha_Peltonen2/
http://www.vsshp.fi/en/toimipaikat/tyks/osastot-ja-poliklinikat/Pages/Turku-Neurofibromatosis-Centre.aspx
FULL LIST OF PUBLICATIONS
http://orcid.org/0000-0002-5732-4167
Rekisteritutkimuksen tietosuojailmoitushttps://www.utu.fi/sites/default/files/public%3A//media/file/Tietosuojailmoitus_neurofibromatoosi_Suomessa.pdf
Cell Biology, Histology, Developmental biology, Gross anatomy, Epidemiology
- Dentofacial Malocclusion in Neurofibromatosis 1 in FinlandRisk and prognosis of myocardial infarction in patients with neurofibromatosis type 1: Evidence of compromised survival  (2025)  - American Journal of Medical Genetics Part AGenetics in MedicineDermatology
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Hospital Visits Associated With Oral Infections in Patients With Neurofibromatosis Type 1: A Register-Based AnalysisThe rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland  (2025)  - American Journal of Medical Genetics Part ALaboratory Investigation
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Mass spectrometric insights into the protein composition of human cutaneous neurofibromas: comparison of neurofibromas with the overlying skin.  (2025)  - British Journal of Cancer
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Pregnancy and the Risk for Cancer in Neurofibromatosis 1  (2025)  - Genes, Chromosomes and CancerEuropean Journal of Human Genetics
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
-   (2025)  
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Characterization of Immune Cell Populations of Cutaneous Neurofibromas in Neurofibromatosis 1Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1  (2024)  
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Hypertension in NF1: A closer look at the primacy of essential hypertension versus secondary causes  (2024)  - Molecular Genetics and Genomic Medicine
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- The contribution of morbidity and unemployment for the reduced labor market participation of individuals with neurofibromatosis 1 in Finland  (2023)  
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Mast Cells in Human Cutaneous Neurofibromas: Density, Subtypes, and Association with Clinical Features in Neurofibromatosis 1Breast cancer in neurofibromatosis 1: survival and risk of contralateral breast cancer in a five country cohort study  (2022)  
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
-   (2022)  - Genetics in Medicine
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment  (2021)  - Clinical Genetics
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Circulating free DNA in the plasma of individuals with neurofibromatosis type 1  (2021)  - American Journal of Medical Genetics Part AAmerican Journal of Pathology
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Haploinsufficiency of the NF1 gene is associated with protection against diabetes  (2021)  - Journal of Medical GeneticsJAMA Oncology
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
-   (2021)  - Genetics in Medicine
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player  (2021)  - Molecular Biology Reports
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
-   (2020)  - Genetics in Medicine
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Density and function of actin-microdomains in healthy and NF1 deficient osteoclasts revealed by the combined use of atomic force and stimulated emission depletion microscopy  (2020)  - Journal of Physics D: Applied Physics
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- p53-Regulated Long Noncoding RNA PRECSIT Promotes Progression of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma via STAT3 Signaling  (2020)  
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
- Association Between Invasive Lobular Breast Cancer and Mutations in the Mismatch Repair Gene MSH6  (2019)  
 (B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
- Breast cancer risk in Neurofibromatosis type 1 is a function of the type of NF1 gene mutation: a new genotype-phenotype correlation  (2019)  - Journal of Medical Genetics
 
 (A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )





