Hannele Koillinen
 


hakoil@utu.fi

Julkaisut
  • Älyllisen kehitysvammaisuuden genetiikka - etiologia ja etiologian selvittely  (2023)  
    • Duodecim
     Koillinen Hannele, Arvio Maria
    (    D1 Artikkeli ammattilehdessä)


  • Kolmas sektori on tuki kliinikoille harvinaissairauksissa  (2023)  
    • Lääkärilehti
     Heikkinen Risto, Laine Merja K., Koillinen Hannele, Salmi Satu, Rantanen Elina
    (    A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)


  • PHIP-associated Chung-Jansen syndrome: Report of 23 new individuals  (2023)  
    • Frontiers in cell and developmental biology
     Kampmeier Antje, Leitão Elsa, Parenti Ilaria, Beygo Jasmin, Depienne Christel, Bramswig Nuria C, Hsieh Tzung-Chien, Afenjar Alexandra, Beck-Wödl Stefanie, Grasshoff Ute, Haack Tobias B, Bijlsma Emilia K, Ruivenkamp Claudia, Lausberg Eva, Elbracht Miriam, Haanpää Maria K, Koillinen Hannele, Heinrich Uwe, Rost Imma, Jamra Rami Abou, Popp Denny, Koch-Hogrebe Margarete, Rostasy Kevin, López-González Vanessa, Sanchez-Soler Maria José, Macedo Catarina, Schmetz Ariane, Steinborn Carmen, Weidensee Sabine, Lesmann Hellen, Marbach Felix, Caro Pilar, Schaaf Christian P, Krawitz Peter, Wieczorek Dagmar, Kaiser Frank J, Kuechler Alma
    (    A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )


  • Prenatal Coffin-Siris Syndrome: Expanding the Phenotypic and Genotypic Spectrum of the Disease  (2023)  
    • Pediatric and Developmental Pathology
     Keskinen Sini, Paakkola Teija, Mattila Mirjami, Hietala Marja, Koillinen Hannele, Laine Jukka, Haanpää Maria K
    (    A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )



Last updated on