Rowmika Ravi - UTU Tutkimustietojärjestelmä - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Rowmika Ravi

- ,
biolääketieteen laitos (lääketieteellinen tiedekunta)
- erikoistutkija,
lastentautioppi (kliininen laitos)

rowmika.ravi@utu.fi

Julkaisut

Finnish-Enriched SLC26A7 Variant in Congenital Hypothyroidism: Clinical Spectrum, Thyroid Histopathology, and Expression Analysis (2026)
- Thyroid
Niuro, Laura; Ojala, Johanna; Ravi, Rowmika; Melnyk, Vladyslav; Linnossuo, Veli; Palmu, Sofia; Jännäri, Meeri; Tyystjärvi, Sofia; Löf, Christoffer; Patyra, Konrad; Makkonen, Kristiina; Jääskeläinen, Jarmo; Danner, Emmi; Huopio, Hanna; Niinikoski, Harri; Viikari, Liisa; Kero, Andreina; Miettinen, Päivi; Schoenmakers, Nadia; FinnGen, FinnGen; Reeve, Mary Pat; Kero, Jukka
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Very-early-onset autoimmune hypothyroidism: a report of two cases with STAT3 gain-of-function variant (2025)
- European thyroid journal
Ravi, Rowmika; Niskanen, Anita; Reeve, Mary Pat; Makkonen, Kristiina; Niinikoski, Harri; Toppari, Jorma; Kero, Jukka
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Altered skull and bone morphology in hyperthyroid knock-in mice with TSHR M453T and D633H mutations (2024)
- Endocrine Abstracts
Makkonen Kristiina; Määttä Jorma; Ivaska Kaisa; Patyra Konrad; Melnyk Vladyslav; Linnossuo Veli; Ojala Johanna; Ravi Rowmika; Jaschke Holger; Undeutsch Julian; Kero Jukka
(O2 Muu julkaisu )
Decoding SLC26A7'S role in congenital hypothyroidism: delayed onset, very large goiters, and thyrotropin dependent basolateral expression (2024)
- Endocrine Abstracts
Ojala Johanna; Niuro Laura; Ravi Rowmika; Melnyk Vladyslav; Linnossuo Veli; Makkonen Kristiina; Jääskelainen Jarmo; Danner Emmi; Huopio Hanna; Niinikoski Harri; Viikari Liisa; Miettinen Paivi; Schoenmakers Nadia; Pat Reeve Mary; Kero Jukka
(Konferenssiposteri)
Identification of a stat3 mutation, P.THR716MET in two cases of very early-onset autoimmune hypothyroidism (2024)
- Endocrine Abstracts
Ravi Rowmika; Nuutinen Anita; Makkonen Kristiina; Toppari Jorma; Kero Jukka
(Konferenssiposteri)
Mechanisms of thyrotropin receptor-mediated phenotype variability deciphered by gene mutations and M453T-knockin model (2024)
- JCI Insight
Makkonen Kristiina, Jännäri Meeri, Crisostomo Luis, Kuusi Matilda, Patyra Konrad, Melnyk Vladyslav, Linnossuo Veli, Ojala Johanna, Ravi Rowmika, Löf Christoffer, Makela Juho-Antti, Miettinen Paivi, Laakso Saila, Ojaniemi Marja, Jaaskelainen Jarmo, Laakso Markku, Bossowski Filip, Sawicka Beata, Stozek Karolina, Bossowski Artur, Kleinau Gunnar, Scheerer Patrick; FinnGen, Reeve Mary Pat, Kero Jukka
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )