Robert Hermann - UTU Tutkimustietojärjestelmä - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Robert Hermann

- dosentti,
lääketieteellinen tiedekunta (Turun yliopisto)

robher@utu.fi

Julkaisut

2/2

Mitochondrial DNA phylogenic lineages for mapping Type 1 diabetes genes (2004)
- Diabetologia
Hermann R, Kakko T, Laine AP, Veijola R, Huoponen K, Savontaus ML, Knip M, Ilonen J, Hermann R, Kakko T, Laine AP, Veijola R, Huoponen K, Savontaus ML, Knip M, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
The human leukocyte antigen genotype has a modest effect on the insulin gene polymorphism-associated susceptibility to type 1 diabetes in the Finnish population (2004)
- Tissue Antigens
Laine AP, Hermann R, Knip M, Simell O, Akerblom HK, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
A linkage analysis of the CTLA4 gene region in Finnish patients with type 1 diabetes (2003)
- European Journal of Immunogenetics
Turpeinen H, Laine AP, Hermann R, Simell O, Veijola R, Knip M, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
HLA DR-DQ-encoded genetic determinants of childhood-onset type 1 diabetes in Finland: An analysis of 622 nuclear families (2003)
- Tissue Antigens
Hermann R, Turpeinen H, Laine AP, Veijola R, Knip M, Simell O, Sipila I, Akerblom HK, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Temporal changes in the frequencies of HLA genotypes in patients with Type 1 diabetes - indication of an increased environmental pressure? (2003)
- Diabetologia
Hermann R, Knip M, Veijola R, Simell O, Laine AP, Akerblom HK, Groop PH, Forsblom C, Pettersson-Fernholm K, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Vitamin D receptor polymorphisms: no association with type 1 diabetes in the Finnish population (2003)
- European Journal of Endocrinology
Turpeinen H, Hermann R, Vaara S, Laine AP, Simell O, Knip M, Veijola R, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Vitamin D receptor (VDR) polymorphisms: no association among Finnish patients with type 1 diabetes. (2003)
- Diabetologia
Turpeinen H, Hermann R, Vaara S, Laine AP, Simell O, Knip M, Veijola R, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Androgen receptor gene exon 1 CAG repeat polymorphism is linked to and associated with Type 1 diabetes in the Finnish population (2002)
- Diabetologia
Gombos Z, Hermann R, Laine AP, Pollanen P, Knipp M, Simell O, Ilonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Transient but not permanent neonatal diabetes mellitus is associated with paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 (2000)
- Pediatrics
Hermann R, Laine AP, Johansson C, Niederland T, Tokarska L, Dziatkowiak H, Ilonen J, Soltesz G
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Transient and permanent neonatal diabetes are genetically different diseases? (1998)
- Diabetologia
Hermann R, Laine AP, Tokarska L, Dziatkowak H, Johansson C, Ilonen J, Soltesz G
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )