D1 Artikkeli ammattilehdessä

Fabryn tauti, harvinainen lysosomaalinen kertymäsairaus




TekijätKantola I

Julkaisuvuosi2018

Lehti: Erikoislääkäri

Tietokannassa oleva lehden nimiErikoislääkäri

Vuosikerta28

Numero4

Aloitussivu160

Lopetussivu164

ISSN1237-6396




Avainsanat:
alpha-Galactosidase+diagnosisenzyme replacement therapy+therapy



Last updated on