PROKR2 mutations in autosomal recessive Kallmann syndrome - UTU Tutkimustietojärjestelmä

A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

PROKR2 mutations in autosomal recessive Kallmann syndrome

Tekijät: Tommiska J, Toppari J, Vaaralahti K, Kansakoski J, Laitinen EM, Noisa P, Kinnala A, Niinikoski H, Raivio T

Kustantaja: ELSEVIER SCIENCE INC

Julkaisuvuosi: 2013

Journal: Fertility and Sterility

Tietokannassa oleva lehden nimi: FERTILITY AND STERILITY

Lehden akronyymi: FERTIL STERIL

Numero sarjassa: 3

Vuosikerta: 99

Numero: 3

Aloitussivu: 815

Lopetussivu: 818

Sivujen määrä: 4

ISSN: 0015-0282

DOI: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2012.11.003

Tiivistelmä

Conclusion(s): These findings are consistent with recessive mode of inheritance. PROKR2 signaling does not directly affect Sertoli cell function. (Fertil Steril (R) 2013;99:815-8. (C) 2013 by American Society for Reproductive Medicine.)