A novel mutation of myelin protein zero associated with late-onset predominantly axonal Charcot-Marie-Tooth disease - UTU Tutkimustietojärjestelmä

A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

A novel mutation of myelin protein zero associated with late-onset predominantly axonal Charcot-Marie-Tooth disease

Tekijät: MARTTILA M, RAUTENSTRAUSS B, Huehne K, Laitinen V, MAJAMAA K, Karppa M

Julkaisuvuosi: 2012

Journal: Journal of Neurology

Numero sarjassa: 8

Vuosikerta: 259

Numero: 8

Aloitussivu: 1585

Lopetussivu: 1589

Sivujen määrä: 5

ISSN: 0340-5354