A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to CHAT mutations

Tekijät: Schara U, Christen H J, Durmus H, Hietala M, Krabetz K, Rodolico C, Schreiber G, Topaloglu H, Talim B, Voss W, Pihko H, Abicht A, Müller J S, Lochmüller H

Julkaisuvuosi: 2010

Journal: European Journal of Paediatric Neurology

Numero sarjassa: 4

Vuosikerta: 14

Numero: 4

Aloitussivu: 326

Lopetussivu: 333

Sivujen määrä: 8

ISSN: 1090-3798

DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejpn.2009.09.009