A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä

Organomediated Enantioselective 18F-Fluorination for PET Applications




TekijätBuckingham F, Kirjavainen AK, Forsback S, Krzyczmonik A, Keller T, Newington IM, Glaser M, Luthra SK, Solin O, Gouverneur V,

KustantajaWiley

Julkaisuvuosi2015

JournalAngewandte Chemie International Edition

Lehden akronyymiAngew Chem Int Edit

Vuosikerta127

Numero45

Aloitussivu13564

Lopetussivu13567

Sivujen määrä4

DOIhttps://doi.org/10.1002/anie.201506035


Tiivistelmä

The first organomediated asymmetric 18F fluorination has been accomplished using a chiral imidazolidinone and [18F]N-fluorobenzenesulfonimide. The method provides access to enantioenriched 18F-labeled -α-fluoroaldehydes (>90% ee), which are versatile chiral 18Fsynthons for the synthesis of radiotracers. The utility of this process is demonstrated with the synthesis of the PET (positron emission tomography) tracer (2S,4S)-4-[18F]fluoroglutamic acid.



Last updated on 2024-26-11 at 13:49