A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä
Organomediated Enantioselective 18F-Fluorination for PET Applications
Tekijät: Buckingham F, Kirjavainen AK, Forsback S, Krzyczmonik A, Keller T, Newington IM, Glaser M, Luthra SK, Solin O, Gouverneur V,
Kustantaja: Wiley
Julkaisuvuosi: 2015
Lehti:: Angewandte Chemie International Edition
Lehden akronyymi: Angew Chem Int Edit
Vuosikerta: 127
Numero: 45
Aloitussivu: 13564
Lopetussivu: 13567
Sivujen määrä: 4
DOI: https://doi.org/10.1002/anie.201506035
The first organomediated asymmetric 18F fluorination has been accomplished using a chiral imidazolidinone and [18F]N-fluorobenzenesulfonimide. The method provides access to enantioenriched 18F-labeled -α-fluoroaldehydes (>90% ee), which are versatile chiral 18Fsynthons for the synthesis of radiotracers. The utility of this process is demonstrated with the synthesis of the PET (positron emission tomography) tracer (2S,4S)-4-[18F]fluoroglutamic acid.
