Finnish-specific AKT2 gene variant leads to impaired insulin signalling in human myotubes - UTU Tutkimustietojärjestelmä

O2 Muu julkaisu

Finnish-specific AKT2 gene variant leads to impaired insulin signalling in human myotubes

Tekijät: Makinen S, Datta N, Nguyen YH, Olkkonen VM, Latva-Rasku A, Nuutila P, Laakso M, Koistinen HA

Konferenssin vakiintunut nimi: EASD Annual Meeting

Kustantaja: SPRINGER

Julkaisuvuosi: 2022

Lehti:Diabetologia

Kokoomateoksen nimi: 58th EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes

Tietokannassa oleva lehden nimiDIABETOLOGIA

Lehden akronyymi: DIABETOLOGIA

Vuosikerta: 65

Numero: suppl 1

Aloitussivu: S104

Lopetussivu: S104

Sivujen määrä: 1

ISSN: 0012-186X

eISSN: 1432-0428