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Complications of Scheker semiconstrained distal radioulnar joint arthroplasty in a low-volume unit




List of Authors: Pääkkönen Markus

Publisher: Elsevier Masson s.r.l.

Publication year: 2022

Journal: Hand Surgery and Rehabilitation

Journal name in source: Hand Surgery and Rehabilitation

Volume number: 14

Issue number: 4

DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.hansur.2022.03.001

URL: https://doi.org/10.1016/j.hansur.2022.03.001

Self-archived copy’s web address: https://research.utu.fi/converis/portal/detail/Publication/175560185


Abstract

Semiconstrained arthroplasty of the distal radioulnar joint (DRUJ) (Scheker prosthesis, Aptis Medical, Glenview, KY, USA) is a treatment option in case of irreparable destruction of the DRUJ. In our unit, a Scheker endoprosthesis was implanted in 5 wrists in 4 patients. 3/5 wrists (60%) in 3/4 patients (75%) underwent revision surgery. Reasons for revision surgery were implant loosening, periprosthetic fracture of the radius and suspicion of periprosthetic infection. Asymptomatic loosening of the screw of the radial head cover was detected in one wrist. Scheker arthroplasty is technically demanding. The prosthesis is prone to failure over the long term. Before implantation, all patients should be informed of the high risk of revision surgery.

Résumé

L’arthroplastie semi-contrainte de l’articulation radio-ulnaire distale (RUD) (prothèse de Scheker, Aptis Medical™, Glenview, KY, USA) est une option de traitement en cas de destruction irréparable de la RUD. Dans notre unité, une prothèse de Scheker a été implantée dans 5 poignets chez 4 patients. Trois poignets sur cinq (60%) chez trois patients sur quatre (75%) ont subi une chirurgie de reprise. Les raisons de la chirurgie de reprise étaient le descellement de l’implant, une fracture périprothétique du radius et la suspicion d’infection périprothétique. Un démontage asymptomatique de la vis du couvercle radial a été détecté dans un poignet. L’arthroplastie de Scheker est techniquement exigeante. La prothèse est sujette à l’échec à long terme. Avant l’implantation, tous les patients doivent être informés du risque élevé de chirurgie de reprise.


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