A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä
Suggestive evidence for a new locus for epilepsy with heterogeneous phenotypes on chromosome 17q
Tekijät: Siren A, Polvi A, Chahine L, Labuda M, Bourgoin S, Anttonen AK, Kousi M, Hirvonen K, Simola KOJ, Andermann E, Laiho A, Soini J, Koivikko M, Laaksonen R, Pandolfo M, Lehesjoki AE
Kustantaja: ELSEVIER SCIENCE BV
Julkaisuvuosi: 2010
Journal: Epilepsy Research
Tietokannassa oleva lehden nimi: EPILEPSY RESEARCH
Lehden akronyymi: EPILEPSY RES
Numero sarjassa: 1
Vuosikerta: 88
Numero: 1
Aloitussivu: 65
Lopetussivu: 75
Sivujen määrä: 11
ISSN: 0920-1211
DOI: https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2009.09.022
Conclusions: Our findings suggest complex inheritance of seizure susceptibility in the family with contribution from three loci, including a possible new locus on chromosome 17q. The underlying molecular defects remain unknown. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
