Janna Waltimo-Siren
janna.waltimo-siren@utu.fi +358 29 450 4121 +358 40 734 3206 Lemminkäisenkatu 2 Turku |
hampaistokehitys; purenta; sidekudossairaudet; hammaslääketieteellinen genetiikka; kiille; dentiini
Olen lasten hammashoidon ja oikomisopin professori Turun yliopistossa, vuodesta 2020 alkaen. Valmistuin Helsingin yliopistosta hammaslääketieteen lisensiaatiksi 1988 ja väittelin vuonna 1996. Hammaslääketieteellistä genetiikkaa ja suupatologiaa edustavaa väitöskirjaani valmistellessani oli jo aloittanut hampaiston oikomisoppiin erikoistumisen, ja EHL-tutkintoni on vuodelta 1998. Suomen Akatemian tohtoritutkijana perehdyin hampaan ja luun varhaiskehitykseen 1998-2002 Biotekniikan instituutissa (HY) akatemiaprofessori Irma Thesleffin ryhmässä. Hampaiston oikomisopin dosentuurit minulla on sekä Turun että Helsingin yliopistoista (2004, 2005). Hammaslääkärikouluttajan erityispätevyyden sain 2010. Toisen erikoishammaslääkäritutkinnon suoritin vielä vuonna 2017 kliinisen hammashoidon alalta suuntautuen lasten hammashoitoon. Erikoistumisjaksoja ja post-doc -kautta lukuunottamatta olen toiminut lähes yhtämittaisesti erilaisissa opetustehtävissä Helsingin yliopiston hammaslääketieteen laitoksella vuodesta 1989, pisimpään ortodontian yliopistonlehtorina 2007-2020. Kliinistä työtä, pääosin oikomishoidon parissa, olen tehnyt kliinisissä sivuviroissa, YTHS:llä ja yksityishammaslääkärinä valmistumisestani saakka.
Tutkin hampaiston ja kraniofakiaalialueen normaalia kehitystä sekä erityisesti perinnöllisiin sairauksiin liittyviä kehityksen poikkeamia. Pisimmän, noin 30 vuotta jatkuneen yhtenäisen tutkimuslinjan ovat muodostaneet osteogenesis imperfectaksi nimetyn perinnöllisen sidekudossairauden ja sen bisfosfonaattihoidon aiheuttamien muutoksien selvittäminen hampaiden, kasvojen ja kallonpohjan morfologiassa, ja tutkimus on laajentunut lähivuosina myös OI:aa sairastavien uniapneaan. Menetelminä olen käyttänyt esimerkiksi elektronimikroskopiaa, immunohistokemiaa ja kefalometriaa. Olen laajasti kiinnostunut hammaslääketieteellisestä genetiikasta, ja vuosien varralla julkaisuaiheisiini ovat OI:n lisäksi sisältyneet oireyhtymistä AGU, APECED, Turner ja Marfan ja hampaistoa affisioivista perinnöllisistä sairauksista dentiinidysplasia, dentinogenesis imperfecta, amelogenesis imperfecta ja hypodontia. Parhaillaankin jatkuvat yhteistyöprojektit monen eri alan tutkijoiden kanssa ovat tärkeitä ja mieluisia. Esimerkkeinä näistä ovat lasten ja nuorten hammaslääketieteellisten röntgentutkimusten optimointi suuradiologien kanssa sekä etnisten ryhmien välisen hampaistokehityksen vertailu oikeushammaslääkärien kanssa.
Opetustoiminta ja siihen sisältyvä opetuksen suunnittelu ja hallinnointitehtävät ovat huomattava osa työtäni. Osallistun sekä lasten hammashoidon että oikomisopin opetukseen hammaslääkärien peruskoulutuksessa ja erikoistumisvaiheen koulutuksessa. Toimin myös professuuriini liittyen Turun kaupungin opetushammasklinikalla kliinisessä sivuvirassa ohjaten viikoittain tulevien hammaslääkäreiden työskentelyä oikomishoidossa olevien potilaiden parissa. Ohjaan syventävien opintojen tutkielmia ja väitöskirjatöitä.
- Dental age estimation in Somali children and sub-adults combining permanent teeth and third molar development (2019)
- International Journal of Legal Medicine
- Dental age estimation in Somali children using the Willems et al. model (2018)
- International Journal of Legal Medicine
- Fatigue and disturbances of sleep in patients with osteogenesis imperfecta - a cross-sectional questionnaire study (2018) Arponen H, Waltimo-Siren J, Valta H, Makitie O
- Is sleep apnea underdiagnosed in adult patients with osteogenesis imperfecta? -a single-center cross-sectional study (2018)
- Orphanet Journal of Rare Diseases
- The Association between Molar-Incisor Hypomineralization and Dental Caries with Socioeconomic Status as an Explanatory Variable in a Group of Finnish Children (2018) Wuollet E, Laisi S, Alaluusua S, Waltimo-Siren J
- Forensic age assessment of asylum seekers in Finland (2017)
- International Journal of Legal Medicine
- Timing of dental development in osteogenesis imperfecta patients with and without bisphosphonate treatment (2017)
- BONE
- Tunnistatko amelogenesis imperfectan? (2017)
- Suomen Hammaslääkärilehti
- Application of segmented dental panoramic tomography among children: positive effect of continuing education in radiation protection (2016)
- Dentomaxillofacial Radiology
- Are children's dental panoramic tomographs and lateral cephalometric radiographs sufficiently optimized? (2016)
- European Journal of Orthodontics
- Marfanin oireyhtymä. Tietoa ja opastusta potilaille, omaisille, sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaisille sekä opetustoimen edustajille. Invalidiliiton julkaisuja O. 63. (2016) Saarinen S, Ahonen M, Arndt M, Ekblad U, Hämäläinen H, Jokinen E, Jormalainen M, Myllärniemi M, Niiranen J, Päiväniemi M, Raninen L, Tommila P, Waltimo-Sirén J, Varilo T, Nieminen L, Kaitila I, Heikkilä. M, Nurminen T, Onnela K.
- Quality assessment of orthodontic radiography in children (2016)
- European Journal of Orthodontics
- Type and location of findings in dental panoramic tomographs in 7-12-year-old orthodontic patients (2016)
- Acta Odontologica Scandinavica
- Cranial base pathology in pediatric osteogenesis imperfecta patients treated with bisphosphonates (2015)
- Journal of Neurosurgery: Pediatrics
- Amelogenesis imperfecta -potilaan traumaattisen syväpurennan kuntoutus (2014)
- Suomen Hammaslääkärilehti
- Association between joint hypermobility, scoliosis, and cranial base anomalies in paediatric Osteogenesis imperfecta patients: a retrospective cross-sectional study (2014)
- BMC Musculoskeletal Disorders
- Bisphosphonate Treatment and Dental Development in Children with Osteogenesis Imperfecta. (2014)
- Journal of Bone and Mineral Research
- Cephalometric analysis of pharyngeal airway space dimensions in Turner syndrome (2012)
- European Journal of Orthodontics
- Prevalence and natural course of craniocervical junction anomalies during growth in patients with osteogenesis imperfecta (2012)
- Journal of Bone and Mineral Research
- Cranial Base Abnormalities in Osteogenesis Imperfecta: Phenotypic and Genotypic Determinants (2011)
- Journal of Bone and Mineral Research