Maria Haanpää - UTU Tutkimustietojärjestelmä - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Maria Haanpää

biolääketieteen laitos (lääketieteellinen tiedekunta)

maria.k.haanpaa@utu.fi

Asiantuntijuusalueet

Expertese

Julkaisut

4/4

Severe ulcerative proctitis, pyoderma gangrenosum, hidradenitis suppurativa and fever in a patient with a rare variant of the PSTPIP1 gene (2021)
- Clinical and Experimental Dermatology
Hieta Niina, Nuutinen Heikki, Roivas Jere, Salminen Kimmo, Kujari Harry, Talve Lauri, Toivonen Mia, Haanpää Maria K
(B1 Vertaisarvioimaton kirjoitus tieteellisessä lehdessä )
Thinking outside "The Box": Case-based didactics for medical education and the instructional legacy of Dr John M. Graham, Jr (2021)
- American Journal of Medical Genetics Part A
Sanchez-Lara Pedro A, Grand Katheryn, Haanpää Maria K, Curry Cynthia J, Wang Raymond, Ezgu Fatih, Rose Catherine M, Burkardt Deepika D'Cunha, Conway Robert L, Relan Anju, Carey John C
(A2 Vertaisarvioitu katsausartikkeli tieteellisessä lehdessä)
Two middle-aged women with the Finnish variant of muscle-eye-brain disease (MEB) (2019)
- American Journal of Medical Genetics Part A
Arvio M, Määttänen L, Haanpää M, Lähdetie J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Identification of rare wnt1 osteoporosis patient (2017)
- Journal of Investigative Medicine
Haanpaa MK, Makitie R, Makitie O
(O2 Muu julkaisu )
Interrupted/bipartite clavicle as a diagnostic clue in Kabuki syndrome (2017)
- American Journal of Medical Genetics Part A
Haanpaa M, Schlecht H, Batra G, Clayton-Smith J, Douzgou S
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Skeletal Characteristics of WNT1 Osteoporosis in Children and Young Adults (2016)
- Journal of Bone and Mineral Research
Makitie RE, Haanpaa M, Valta H, Pekkinen M, Laine CM, Lehesjoki AE, Schalin-Jantti C, Makitie O
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )