Niina Hieta
niireu@utu.fi |
- Localized scleroderma and related comorbidities: a single centre cohort study (2026)
- British Journal of Dermatology
- Aleksandriittilaser karvanpoistossa lääketieteellisissä käyttöaiheissa (2025)
- Duodecim
- Ihotautien ilmentymät limakalvoilla (2025) Ihotaudit Hieta, Niina; Hiltunen-Back, Eija
- Nuoren miehen silmätulehdus: vinkistä vihiä + vastausKorvakäytävän punajäkälä - diagnoosiin varhain kuulon heikkenemisen estämiseksi (2025)
- DuodecimDuodecim
- (2025)
- Journal of Lower Genital Tract DiseaseActa Dermato-Venereologica
- Risk of Vulvar HSIL and Penile Neoplasias in Anogenital Lichen Planus: A Case-Control Study2025
- Journal of Lower Genital Tract DiseaseJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology
- Sukuelinten oireet (2025) Seksuaalilääketiede Hieta, Niina; Kero, Katja
- (2024)
- DuodecimLääkärilehti
- Penile nodules and ulcer (2024)
- Clinical and Experimental DermatologyClinical and Experimental Dermatology
- Silmien punajäkälä - riskinä pysyvä näkövaurio (2024)
- Duodecim
- Trikomonaksen hoito metronidatsolilla alkoholinkäytön aikana (2024)
- Duodecim
- Comorbidities in Male Patients With Lichen Sclerosus: A Case-Control Study (2023)
- Journal of Lower Genital Tract Disease
- Comorbidity of Urogynecological and Gastrointestinal Disorders in Female Patients With Lichen Sclerosus (2023)
- Journal of Lower Genital Tract Disease
- Optimal sampling and analysis methods for clinical diagnostics of vaginal microbiome (2023)
- European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases
- (2022)
- Persistent Pain and Itch in Gluteal Cleft and Perineum: A Quiz (2022)
- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta following COVID-19 mRNA vaccination (2022)
- Comorbidity of Dermal and Cardiovascular Disorders with Lichen Sclerosus: A Case-control Study (2021)
- Acta Dermato-Venereologica
- Ruokatorven punajäkälä on harvinainen mutta alidiagnosoitu (2021)
- Severe ulcerative proctitis, pyoderma gangrenosum, hidradenitis suppurativa and fever in a patient with a rare variant of the PSTPIP1 gene (2021)



