Roope Kallionpää - UTU Tutkimustietojärjestelmä

Roope Kallionpää

- dosentti,
lääketieteellinen tiedekunta (Turun yliopisto)
- erikoistutkija Sr.,
biolääketieteen laitos (lääketieteellinen tiedekunta)

roope.kallionpaa@utu.fi

+358 29 450 4565

+358 50 321 5982

Kiinamyllynkatu 10

Turku

ORCID-tunniste: https://orcid.org/0000-0002-7512-2980

Tutkimus

Julkaisut

2/5

Mast Cells in Human Cutaneous Neurofibromas: Density, Subtypes, and Association with Clinical Features in Neurofibromatosis 1 (2022)
- Dermatology
Kallionpää Roope A, Ahramo Kaisa, Martikkala Eija, Fazeli Elnaz, Haapaniemi Pekka, Rokka Anne, Leivo Ilmo, Harvima Ilkka T, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Morbidity in neurofibromatosis 1: Epidemiological perspectives on breast cancer and diabetes (2022) Kallionpää Roope
(G5 Artikkeliväitöskirja)
The rare disease neurofibromatosis 1 as a source of hereditary economic inequality: evidence from Finland (2022)
- Genetics in Medicine
Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
A rare disease and education: Neurofibromatosis type 1 decreases educational attainment (2021)
- Clinical Genetics
Johansson Edvard, Kallionpää Roope A, Böckerman Petri, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Circulating free DNA in the plasma of individuals with neurofibromatosis type 1 (2021)
- American Journal of Medical Genetics Part A
Kallionpää Roope A, Ahramo Kaisa, Aaltonen Marianna, Pennanen Paula, Peltonen Juha, Peltonen Sirkku
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Haploinsufficiency of the NF1 gene is associated with protection against diabetes (2021)
- Journal of Medical Genetics
Kallionpää RA, Peltonen S, Leppävirta J, Pöyhönen M, Auranen K, Järveläinen H, Peltonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Increased risk for dementia in neurofibromatosis type 1 (2021)
- Genetics in Medicine
Kallionpää Roope A, Valtanen Mikko, Auranen Kari, Uusitalo Elina, Rinne Juha O, Peltonen Sirkku, Peltonen Juha

(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Signaling pathways in human osteoclasts differentiation: ERK1/2 as a key player (2021)
- Molecular Biology Reports
Pennanen Paula, Kallionpää Roope A, Peltonen Sirkku, Nissinen Liisa, Kähäri Veli-Matti, Heervä Eetu, Peltonen Juha
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Breast cancer in neurofibromatosis 1: survival and risk of contralateral breast cancer in a five country cohort study (2020)
- Genetics in Medicine
Evans DGR, Kallionpää RA, Clementi M, Trevisson E, Mautner V, Howell SJ, Lewis L, Zehou O, Peltonen S, Brunello A, Harkness EF, Wolkenstein P, Peltonen J
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )
Breast cancer risk in Neurofibromatosis type 1 is a function of the type of NF1 gene mutation: a new genotype-phenotype correlation (2019)
- Journal of Medical Genetics
Frayling IM, Mautner V-F, van Minkelen R, Kallionpää RA, Aktas S, Baralle D, Ben-Shachar S, Callaway A, Cox H, Eccles DM, Ferkal S, LaDuca H, Lazaro C, Rogers MT, Stuenkel AJ, Summerour P, Varan A, Yap Y-S, Peltonen J, Evans DG, Wolkenstein P, Upadhyaya M
(A1 Vertaisarvioitu alkuperäisartikkeli tieteellisessä lehdessä )